Рак толстого кишечника связанный с генетикой

Рак толстого кишечника

Рак толстого кишечника связанный с генетикой

Данный вид рака относится к самым распространенным видам рака. Его происхождение чаще всего тяжело объяснить. 3-5 % случаев происходят из-за генных мутаций, которые наследствуются и вызывают обычно рак толстой кишки. В этом случае существует риск заболеть в молодом возрасте. В наше время существуют программы по предотвращению. Больее половины больных старше 70 лет, а каждый десятый старше 55 лет.
Во многих случаях болезнь обнаруживается слишком поздно.
Присутствуют определенные изменения (мутации) в генах, которые управляют циклом клеток и отвечают за восстановление унаследованных поврежденных ДНК. Эти генные дефекты передаются при зачатии и ведут к тому, что еще в раннем возрасте происходит изменение клеток. Эти люди часто заболевают в возрасте от 20 до 40 лет раком толстого кишечника.
Наследственный неполипозный колоректальный рак/карцинома и семейный аденоматозный полипоз самые распространенные формы.
В зависимости от того какая генная мутация была в семье, наблюдаются разные формы рака толстого кишечника или опухолевые синдромы.
В принципе можно различать между формами потомственного рака толстой кишки без полип(HNPCC или синдром линча) и палипальный синдром.
Почти все формы рака толстого кишечника и наследственного неполипозного колоректального рака, развиваются из полип, доброкачественных опухолей.
Полипозные синдромы связаны с большим появлением полип в кишке.
При самой распространенной форме, классический семейный аденоматозный полипоз(FAP), которая является второй по распространенности формой рака толстого кишечника после наследственного неполипозного колоректального рака, в раннем возрасте развиваются первые полипы.

Повышенный риск рака толстого кишечника

Люди с подобными дефектами подвержены не только большему риску заболеть в течение своей жизни раком толстого кишечника, но и другими видами рака.
Потомственный рак толстой кишки(HNPCC) развивается у 70% всех попавших в эту категорию до 50% рак слизистой оболочки матки, до 8% рак яичников и до 5% рак желудка. Носители мутации классического семейного аденоматозного полипоза (FAP) имеют почти 100% вероятность заболеть раком толстого кишечника. Это значит, что без надлежащей профилактики и терапии они в любом случае заболеют раком толстого кишечника.

Каждый второй ребенок таких родителей наследует генную мутацию. Предрасположенность к раковым заболеванием с подобными синдромами передается потомкам с 50% вероятностью.
Запомните, что сделав генную диагностику Вы поможете своим родственникам.

Диагностика для профилактики

Колоскопия - эндоскопический диагностический метод, во время которого врач осматривает и оценивает состояние внутренней поверхности толстой кишки при помощи эндоскопа. Во время колоскопии убираются полипы, и берутся образцы клеток на биопсию.

МРТ 

Полипы могут быть видны во время магнитно-резонансной томографии (МРТ). Во время МРТ делаются изображения в разрезе. Поэтому нужно быть в трубе около двадцати минут.

Консультация по лечению в Германии

Если у Вас есть вопросы, напишите нам и мы обязательно свяжемся с Вами в ближайшее время.